Vaksin - Image from Global Times
Tiongkok, Bolong.id - Dilansir dari Global Times, vaksin tidak aktif COVID-19 yang dikembangkan Tiongkok menunjukkan tingkat efek samping yang rendah untuk pasien dalam uji coba fase 1 dan 2.
Analisis sementara dari dua uji klinis acak menunjukkan profil keamanan yang relatif lebih baik dibandingkan dengan jenis lain dari jenis vaksin yang sama, kata para peneliti dalam laporan terbaru.
Laporan tersebut, yang diterbitkan dalam jurnal medis peer-review “The Journal of American Medical Association” pada Kamis (13/8/2020), adalah data uji coba formal pertama untuk vaksin tidak aktif COVID-19, kata produsen vaksin Tiongkok National Pharmaceutical Group (Sinopharm) kepada Global Times pada Jumat (14/8/2020).
Dalam tujuh hari setelah injeksi, efek samping dilaporkan oleh 48 responden (15 persen) dari 320 peserta dalam uji coba. Semua efek samping ringan, sementara, dan sembuh sendiri, dan tidak memerlukan pengobatan apa pun. Tidak ada efek samping lain yang dilaporkan di antara hari ke 8 dan 28 setelah injeksi.
Penelitian dan pengembangan vaksin virus corona Tiongkok selalu menempatkan keselamatan sebagai prioritas utama, dan akan memastikan ketiga fase uji coba diselesaikan sebelum disetujui secara resmi, kata Tao Lina, pakar vaksin yang berbasis di Shanghai, kepada Global Times.
Tiongkok adalah salah satu negara yang tanpa pamrih mengungkapkan sebagian besar data dan hasil seputar respons keamanan dan kekebalan dari kandidat vaksin, kata Tao.
Sejauh ini, setidaknya tiga produsen vaksin primer Tiongkok telah mengirimkan data yang tepat dan terperinci untuk uji coba fase satu dan dua.
Sinopharm mengatakan, vaksin yang dikembangkan oleh Sinopharm sekarang sedang melakukan uji coba fase 3 di UEA dengan lebih dari 15.000 sukarelawan berpartisipasi, sementara uji coba tahap awal untuk beberapa kelompok yang tersisa masih berjalan sesuai rencana.
Menurut laporan tersebut, interval optimal antara suntikan dan waktu untuk suntikan booster dari vaksin yang tidak aktif masih belum jelas, dan analisis lengkap dari data percobaan dengan tindak lanjut yang diperpanjang dan kelompok intervensi lainnya diperlukan.
Sinopharm mengatakan, bahwa hasil uji coba fase satu dan dua untuk kandidat lain tidak aktif yang mereka kembangkan akan terungkap dalam beberapa hari.
Perusahaan memperkirakan vaksin tidak aktif COVID-19 akan tersedia di pasar pada akhir tahun 2020 ini atau awal 2021. Kapasitas produksi tahunan gabungan grup ini akan melebihi 200 juta dosis ketika produksi massal direalisasikan, untuk memastikan aksesibilitas vaksin COVID-19. (*)
Advertisement
